课程大纲：
ISO/IEC17025 2017国家实验室认可培训
课程大纲
2017版介绍和背景
2017版主要变化点
实验室和范围与引用文件
术语与定义
实验室质量体系通用要求
公正性
保密性
实验室认可
结构要求
资源要求
总则 (6.1)
人员（6.2）
设施和环境条件 (6.3)
设备 (6.4)
计量溯源性 (6.5)
外部提供的产品和服务 (6.6)
过程要求
要求、标书、和合同的评审 (7.1)
方法的选择、验证和确认（7.2）
抽样（7.3）
检测和校准物品的处置（7.4）
技术记录（7.5）
测量不确定度的评定（7.6）
确保结果的有效性（7.7）
报告结果（7.8）
投诉（7.9）
不符合工作（7.10）
数据控制和信息管理（7.11）
管理体系要求
方式 (8.1)
管理体系文件（8.2）
管理体系文件的控制（8.3）
记录控制（8.4）
应对风险和机遇的措施（8.5）
改进（8.6）
纠正措施（8.7）
内部审核（8.8）
管理评审（8.9）
ISO9001与ISO/IEC17025的关系
小组练习
如何根据质量与技术要求优化与修改编写文件
质量体系文件编写的作用，质量手册、程序文件、工作文件的编写，包括：文件的格式、编排、内容、风格、各级文件的层次划分及相关文件的接口等，掌握质量体系文件的编写方法，以及取证后也能独立完善实验室的文件。
质量体系文件概论
资源要求与过程要求和质量体系要求方案研讨
文件编写流程
件编写的总体要求（接口性、可操作性、协调性、针对性）及格式要求
如何优化质量手册
如何优化程序文件
如何编写与优化质量计划
如何编写与优化作业指导书（操作规程 检验规程 设备维护规程 其它管理规定）
如何设计适用的表格
测量不确定度培训
本课程主要培训对象为贵单位技术人员，主要培训内容包括：
测量不确定度及误差的定义
测量不确定度及误差的区别和联系
寻找不确定度分量
建立数学模型
进行不确定度的A类评定
进行不确定度的B类评定
合成标准不确定度
扩展不确定度
不确定度的表示
内部质量审核员培训
对公司部分骨干或干部进行内审员培训，结合实验室实际宣讲内审的作用、意义、内审的程序及方法，包括如何编制检查表，如何开首末次会议，如何进行现场审核，如何追踪验证不符合项，如何编写内审总结报告，以及案列分析及现场审核模拟，全面掌握内审方法和技巧，在今后的实践中内审员能全面独立开展内审，能彻底找出实验室不符合实验室认可质量体系的问题，并能全面指导实验室改善，以保证实验室认可质量体系系统的持续有效性。
本课程培训对象为贵单位拟定的内部质量审核员，是（ISO/IEC17025）标准特别要求的培训课程，且是咨询公司针对制造业特别设计的培训课程，培训合格颁发培训合格证书。主要培训内容包括：
（ISO/IEC17025）标准要求回顾
实验室的特点
审核总论
审核定义 审核类型 审核目的 审核的特点
审核准备 审核组组成
审核计划 检查表编写 审核准备会议
审核实施
首次会议 现场审核技巧 不符合报告 末次会议
审核报告与跟踪
审核报告的编写 纠正措施 审核跟踪
授权签字人培训
本课程主要培训对象为贵单位授权签字人，主要培训内容包括：
具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责
与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围
熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程
有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度
了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态
十分熟悉记录、报告及其核查程序
了解（ISO/IEC17025）的内容、实验室义务及认可标志使用等有关规定
ISO/IEC17025 2017国家实验室认可培训
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