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FMEA潜在失效模式及后果分析

发布时间:2025-01-25 05:23:48

讲师:史玉杰天数:2天费用:元/人关注:2619

日程安排:

课程大纲:

FMEA潜在失效模式培训班

【课程背景】
在企业管理、客户服务、产品开发过程中, 是“亡羊补牢”,等出现问题再想办法补救呢,还是“防患于未然”,先预测风险并实施控制的方法呢?答案是显而易见的。
.有人会说,不出问题,我怎么知道存在什么问题呢?
.也有人说,我也想“先知先觉”,但我又不能未卜先知,我怎么知道产品投放市场后回出现什么问题呢?
.风险到底是什么,我们该如何来防范它?
.客户投诉的问题五花八门,理不出头绪,我该怎么进行分析呢?
.有没有一种系统的工具可以帮助我们对可能出现的问题予以关注呢?
.老是出现类似的问题为什么一直得不到有效的解决?……
如果您也也有类似的困惑,并且您还没有找到好的方法来解决这些问题,敬请关注《FMEA潜在失效模式及后果分析》

【培训特色】
.用客户的产品为案例,学员以小组的方式,学习界限图、接触矩阵图、P图、DRBFM为DFMEA奠定基础;
.学习过程流程图、特性矩阵图、过程变差识别和过程参数控制,为PFMEA奠定基础;
.掌握新版FMEA的更新内容和要求;
.帮助学员学会真正将FMEA作为工程师必需掌握的设计工具。 

【培训目标】
1、掌握新版FMEA(第四版)的更新的内容和要求;
2、理解失效模式和后果分析(FMEA)概念、信息流、步骤和方法; 
3、通过界限图,正确界定FMEA的范围; 
4、应用接触矩阵图,分析零件与零件之间在物体、能量、信息、物质形态方面的交互作用; 
5、建立P图,分析产品的错误状态,揭露导致产品不可靠的原因; 
6、通过过程流程图,建立产品特性和过程参数的对应关系; 
7、具备运用FMEA、过程控制计划等工具,提高产品和过程的可靠性; 
8、理解FMEA与其他任务和工具之间的关系; 
9、掌握FMEA和其它文件之间的相互关联 。

【培训对象】质保部经理,设计工程师、制造工程师和其他直接负责过程标准化和改进的人员,那些直接负责引进新产品或新制造过程的人员。 
【培训时间】 2-3天(6小时/天)

【课程大纲】
一、新版FMEA 概述 

1、FMEA的定义、范围和好处 
2、FMEA的种类: 系统FMEA, 设计
3、FMEA, 设计FMEA 
4、原因和效果基本关系 
5、FMEA的模式和产品实现流程 
6、FMEA开发过程中的关联 
7、FMEA开发组织和小组作用 
8、高层管理在FMEA过程的作用(新版) 
9、FMEA的生命圈 
10、FMEA的*实践 

二、设计FMEA (新版FMEA 4th ) 
1、DFMEA的基本模式 
2、DFMEA的信息流 
3、DFMEA的目的 
4、前期策划:客户和产品要求的确定 
5、产品功能表 
6、分析途径 
7、界限图(Boundary Diagram) 
8、接触矩阵图 (Interface Matrix) 
9、白噪声图(参数图) (P-Diagram) 

10、DFMEA内部的动态链接(新版) 
11、DFMEA输入和输出 
12、设计矩阵 
13、开发DFMEA: 功能、失效模式、后果分析、潜在原因、因果分析工具、设计控制、SOD评分(新版)/li> 
14、多方位的风险分析(新版强调) 
16、行动计划 
17、DFMEA的评估 
18、设计评审 
19、设计验证计划和报告(DVP&R) 
20、在设计开发阶段所用的其它技术 
21、DRBFM (新版,基于失效模式的设计评估) 
22、FMEA和DVP&R的内在关联(新版) 

三、过程FMEA(新版FMEA 4th ) 
1、过程流程图的定义和作用 
2、风险的模式 
3、PFMEA的目标 
4、PFMEA开发的准备 
5、PFMEA的输入和要求 
6、过程流程的优点 
7、过程流程图开发和过程文件 
8、过程特性分类和影响级别 
9、特殊特性 
10、流程图的使用和检查清单 

11、设计矩阵表 
12、特性矩阵分析(Charateristic Matrix) 
13、过程流程图和PFMEA的内在关联 
14、过程FMEA的制定: 功能、失效模式、后果、潜在原因、因果分析工具、严重度、频度和探测度SOD评分(新版) 
15、FMEA的表格类型(新版) 
16、多方位的风险评价(新版) 
17、过程控制、行动措施 
18、过程开发的其它活动 
19、DFMEA和PFMEA的内在关联(新版) 
20、PFMEA的评估 

四、新版FMEA(第四版)的主要更新 
1、强调FMEA是动态过程. 
2、高层管理对FMEA过程支持 
3、易读的表格、图形 
4、易用的案例和可操作性 
5、不建议只用RPN系数评估风险 
6、改进的严重度、频度和探测度SOD7评分标准 
7、强调预防控制 
8、DFMEA和PFMEA内部关联 
9、FMEA和其它文件关联的清晰化 
10、DRBFM-针对技术更改的FMEA,有效控制技术更改的风险 

五、控制计划 
1、控制计划的定义、内容和作用 
2、控制计划的输入 
3、控制方法和反应计划 
4、试生产控制计划 
5、从其他文件来源的主要输入 
6、确定变差来源及其控制方法 
7、控制程度和过程能力 
8、PFMEA和控制计划的内在关联(新版) 
六、小组练习 

FMEA潜在失效模式培训班

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